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Jordan HERVY

CV Jordan HERVY

33 ans

Situation professionnelle

En recherche active

Souhait professionnel

Poste
Analyse de données - secteur médical
Experience
De 2 à 5 ans
Rémuneration
Non renseigné
Type de contrat
CDI
Mobilité
38 Isère
Fonctions
- Ingénieur analyse / conception
- Ingénieur informaticien
Secteurs
- Santé (biomédical, industrie pharmaceutique, cosmétiques)
- Public / Parapublic
- Informatique (éditeur, constructeur, ESN)

Résumé

Chercheur post-doctoral en biophysique théorique à l'Institut Jacques Monod (Paris). Spécialisé dans la modélisation mathématique et le développement d'algorithmes d’analyse de données et de traitement d’images dans le contexte de la biologie cellulaire. Je souhaite me réorienter dans le secteur privé et mettre mes compétences au service de projets liés au domaine médical.

Expérience professionnelle

Chercheur contractuel

CNRS - CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , Montpellier - CDD

De Janvier 2019 à Aujourd'hui

1) Modélisation mathématique des processus de générations de force des cellules immunes.
2) Implémentation de nouveaux outils de simulations dans le code source C++ du projet cytosim.
3) Dévelopement de programmes d'analyse de données de microscopie électronique sous python.
4) Dévelopement d'une collaboration internationale (Max-Planck institute of biochemistry, Munich).

Formation complémentaire

Doctorat en physique

Université Grenoble Alpes - Physique pour les sciences du vivant

2015 à 2018

Modélisation mathématique des interactions protéines Tau- microtubules au sein des neurones dans le contexte des maladies neurodégéneratives appelées « tauopathies ». Ces maladies sont caractérisées par la présence d’agrégats intracellulaires de protéines Tau dans le cerveau des sujets atteints. La formation de tels agrégats résulterait de l’altération des propriétés et fonctions normales des protéines Tau à réguler et structurer les réseaux de microtubules au sein des axones ; ce qui se traduit par une perte progressive de la masse des microtubules dans les axones, la désorganisation du transport axonal et au final la mort cellulaire. La compréhension des tauopathies passe donc par celle de la dynamique des microtubules et des interactions entre protéines Tau – microtubule qui jouent un rôle important dans la stabilisation des microtubules et l’organisation spatiale du réseau de microtubules dans l’axone.

Deux problèmes ont été abordés dans le travail de thèse : (i) modélisation de la dynamique intrinsèque des microtubules, c'est-à-dire en l'absence de protéines Tau et (ii) modélisation de l'interaction Tau-Microtubule pour des microtubules stabilisés, c'est-à-dire non-dynamiques.

Parcours officiels

ED PHYSIQUE – DOCT. PHYSIQUE POUR LES SCIENCES DU VIVANT – 2018 – Doctorat

Langues

Français - Langue maternelle

Anglais - Courant

Russe - Notions

Compétences

Modélisation
Analyse de données
Python
C++